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参与WHO梅毒快速检测方法临床应用评估项目实施培训班

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  2011年1月8~10日在江西南昌举办了由WHO与中国CDC性病控制中心合作的的梅毒快速检测方法评估项目实施方案的讨论和技术培训班。来自全国各地8家医疗单位的实验室专家参与了研讨与培训。8个医院机构分别是:中国CDC性病控制中心、上海市皮肤病医院、四川省皮研所、江西省皮肤病医院、广州市皮防所、银川市第二人民医院、广东省茂名市慢病中心及江门市皮肤医院。
  梅毒快速检测方法评估的总体目标是向WHO成员国政府及其他相关公共卫生机构提供有关商品化快速检测试剂在初级卫生保健中应用的有关性能与操作特点方面的信息。
  本项目采用新一代快速检测试剂DPP检测盒。由美国纽约CHEMBIO公司生产,能同时快速开展梅毒螺旋体抗原血清学试验和非梅毒螺旋体抗原血清学试验。该试剂采用创新的双检测条带及先进的双通道技术快速检测,使得敏感性和特异性大大提高到ELISA的水平,甚至可用特定的检测仪器进行定量。标本的检测不仅可采用手指末梢血和血清,并可采用口腔里的唾液标本进行检测。本次培训由美国专家Javan专业指导并现场操作示范,将快速检测方法的操作,以及相关技术问题作了详细简述。
  本项目预计时间为3个月内(春节后到5月份)完成,由8个策略评估单位共同完成1500例梅毒高危人群样本量(包括各性病门诊病人、高中低档性工作者、戒毒所吸毒人员等),其中要求血清学阳性率25%以上,并且要求同做手指血、静脉血和唾液三种标本均在600~700人份以上。会上预分配了的各现场点任务。

(江门市皮肤医院 柯建良)


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